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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

食物发酵成品库:酵母粉菌分解呈现CO₂、无水乙醇及少量VOCs(如乙酸乙酯); 提炼药厂车间:物理化学反映挥发释放的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等溶液; 药制剂車间:口服液添充、压片过程中中蒸发的无水乙醇、甲苯; 污水除理站除理站:厌氧发酵池形成的加硫氢(H₂S)及二氧化氮(NH₃)。 排放物参数值: 风口尺寸:5,000~12,000 m³/h(厌氧发酵期峰峰值达18,000 m³/h); VOCs含量:80~300 mg/m³(以DMF、THF主要); HCl浓硫酸浓度:10~50 ppm; H₂S氧浓度:5~20 ppm; 空气湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

解决方法: 软质处理系统:设备 降低罐+变频器罗茨风机,利用时实浓硫酸浓度自动式的调节排风量; 在线免费探测与评议:推广PID掌控器,三级联动RTO引燃热度与吸附性塔变换声音频率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

策略: 增温复苏气体离心分离:确定气体离心分离高温120°C,的提升DMF脱附率至90%之内; 改善亲水性炭:负债硅藻土(SiO₂),怎强对电性溶液的吸咐安全性能。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

存在问题: 全封密压力差获得:采取HEPA便捷筛选清洁器(筛选清洁高效率≥99.97%); 设施面均匀净化处理:通道及塔休内壁静电喷涂抗茵涂覆(如银正离子涂覆)。 四、防治感觉评诂

附加效益
资源化利用:

的回收利用并DMF石油醚(年的回收利用并量约300吨)再循环应用于合成视频反馈; 用沼气池发电厂体统采取水量正确处理站尾气,年发电厂量约30万kWh。 经济增长经济收益: 年运转投资成本影响30%,垃圾造成量极大减少60%; 采用ISO 14001注册及GMP合规管理审理。 五、仪器选择型号明细表(大部分关键的仪器)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物新技术新技术适用性:开拓耐高湿、耐渗透性的复合型菌剂(如反硝化反应菌+VOCs分解菌); 先进化维护:实施物上网网app平台(如PLC+SCADA),确保无线视频监控与缩放环境管理,契合GMP的数据完成性追求。 如需深化体制改革技术应用细则(如菌群新动态模型场景、工艺设计设备技术参数简化),请提供数据重要工作工艺设计设备流程图模板图及废液成分表查重通知单。

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